Gran parte de los investigadores están habituados a realizar búsquedas de documentación científica en bases de datos y buscadores como PubMed o Google Scholar. Sin embargo, existe una gran cantidad de documentación que no es accesible a través de los buscadores más conocidos, como por ejemplo, las patentes o las tesis doctorales. Además, una metodología de búsqueda óptima nos ayudará a obtener un mayor rendimiento y nos permitirá profundizar en nuestro conocimiento del estado de la técnica. El taller se estructura en dos bloques: base de datos bibliográficos y base de datos de patentes.
La adecuada planificación de los proyectos de I+D+i es un proceso que requiere necesariamente de una clara identificación de los objetivos de los mismos y la identificación de los productos científicos, tanto finales como intermedios, que esperamos obtener. Este proceso nos permite estructurar las acciones que queremos realizar en torno a paquetes de trabajo y asignar recursos materiales y humanos de forma eficiente. Una adecuada planificación y redacción de los proyectos permite a los evaluadores de convocatorias competitivas de financiación comprender mejor los objetivos de nuestros proyectos y valorar el éxito de los mismos, lo que redundará en un incremento de las posibilidades de obtener financiación.
Los ensayos clínicos independientes tienen un gran impacto potencial en la salud de los ciudadanos en tanto que muchos de ellos abordan casuísticas que habitualmente no son objetivo del sector privado (grupos de población especiales, enfermedades raras, terapias avanzadas, etc.). La complejidad añadida de los ensayos clínicos independientes, al no contar con los recursos de la industria farmacéutica, lleva a que una gran mayoría de estos no llegue hasta las fases finales del proceso. En este taller se abordarán algunos de los factores de éxito para poder desarrollar estos ensayos: claves en el diseño, estrategias de financiación, procedimientos de autorización, nueva normativa aplicable, búsqueda de socios, estructuras de apoyo, etc.
El taller pretende facilitar y capacitar a investigadores y gestores la gestión y tramitación de solicitudes para obtener la autorización del Comité de Investigación con Preembriones Humanos (CIPH) de la Comunidad Autónoma de Andalucía, para aquellos donde se emplee material biológico de origen embrionario humano, y del Comité de Investigación de Reprogramación Celular (CIRC) de la Comunidad Autónoma de Andalucía, para aquellos donde se empleen técnicas de reprogramación celular con fines terapéuticos.
A finales de 2009 entró en vigor la nueva orden que establece las directrices sobre estudios posautorización (EPAs) de tipo observacional para medicamentos de uso humano. Aunque estas directrices se aplican a todos los estudios posautorización que se realizan con medicamentos de uso humano, la nueva orden diferencia hasta cuatro procedimientos diferentes, en función del tipo de estudio. Durante la realización de este taller analizaremos las implicaciones de esta nueva orden, así como los nuevos procedimientos recogidos en sus directrices.
Dado el gran número y heterogeneidad de las fuentes de información que hacen referencia a la financiación de la I+D+i en Salud, y con la idea de aumentar la participación y captación de fondos por parte de los investigadores del campo de la Salud en las convocatorias de concurrencia competitiva, hemos diseñado este taller en el que trabajaremos en la identificación de los principales organismos financiadores de ámbito autonómico, nacional e internacional y estableceremos las principales fuentes de financiación a largo plazo: colaboración público-privada y convocatorias de ámbito internacional.
La comunicación dialogada en el acto de la atención sanitaria y la investigación adquiere una connotación trascendental si se quiere lograr la satisfacción de los individuos. En este sentido debe primar la intención de que las personas conozcan la naturaleza de su enfermedad, de las intervenciones y pruebas propuestas, de los objetivos del proyecto de investigación, y los posibles efectos beneficiosos/adversos, lo cual favorece la confianza en el investigador de salud y la sensación de que éste se preocupa y ocupa del bienestar del paciente. En el marco de esta comunicación, el consentimiento informado es un proceso gradual y verbal en el seno de la relación investigador-paciente, en virtud del cual, el paciente acepta, o no, someterse a un procedimiento de investigación, después de que el investigador le haya informado en calidad y cantidad suficientes sobre la naturaleza, los riesgos y beneficios que el mismo conlleva.
La difusión de los resultados de investigación juega un papel destacado, ya que permite poner en conocimiento de la comunidad científica y los profesionales sanitarios la actividad realizada y sus posibles aplicaciones en la mejora de la Salud de la ciudadanía. En este sentido, las publicaciones científicas son uno de los soportes idóneos para dicha difusión: publicar los resultados de la investigación en revistas de alto impacto permite que un mayor número de profesionales conozcan la actividad científica que se desarrolla en la Comunidad Autónoma. Para ello, desde este taller se proponen claves y estrategias para maximizar las posibilidades de acceso a este tipo de publicaciones.
Los Institutos de Investigación Sanitaria son una iniciativa nacional que contempla dos objetivos principales: favorecer la investigación multidisciplinaria y traslacional y potenciar el concepto de hospital como Centro de Investigación. La acreditación de Institutos de Investigación Sanitaria favorece el incremento de una importante masa crítica investigadora de carácter multidisciplinar, así como de conocimientos científicos y tecnológicos de excelencia en el seno de estructuras que están formadas por la vinculación de diferentes instituciones estatales y autonómicas, tanto públicas como privadas, en el entorno del Sistema Nacional de Salud. Este taller es una actividad orientada a todos aquellos profesionales implicados en la acreditación de estos institutos que pretende identificar los puntos clave del proceso de acreditación así como propuestas para su abordaje.